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德兴万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌8基因突变检测(组织)

临床应用

检测EGFR,ALK,HER2,BRAF,MET,ROS1,RET,KRAS基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

6000元

适用人群

通过检测肺癌相关8个基因的突变情况,帮助确定是否有合适的靶向药物可以选择。

谁需要做这个检测?

  • 在上饶刚被诊断为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向治疗机会的人。
  • 在上饶接受化疗,但效果不佳或无法耐受,希望寻找新方案的人。
  • 在上饶已完成手术,医生建议进行基因检测以指导后续方案的人。
  • 在上饶的直系亲属有多人患肺癌,希望了解自身治疗选择的人。
  • 希望通过检测了解病情,与上饶的医生更有效沟通治疗方案的人。
  • 在上饶考虑参加新药临床项目前,通常需要此类基因检测结果。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次为肿瘤细胞进行的‘身份核查’。我们通过先进的技术,重点检查您肿瘤组织中8个与肺癌治疗密切相关的基因(包括EGFR, ALK, KRAS等)是否发生了‘异常改变’(即突变)。这些基因就像控制细胞生长的开关,突变意味着开关失灵,导致细胞不受控制地生长。检测的核心目的是发现这些‘失灵开关’的具体类型。如果能找到,就意味着可能有对应的‘靶向药物’可以精准地关闭这个坏掉的开关,从而更有效地控制肿瘤,且副作用可能小于传统化疗。这项检测主要针对非小细胞肺癌中最常见、有明确药物对应的基因变化,但它并非检查所有基因,因此不能完全排除其他罕见突变的可能性。

检测过程麻烦吗?

检测本身无需您额外抽血或空腹。核心是获取一小块您的肿瘤组织样本。这通常来源于您之前在医院进行穿刺、手术或活检时留存下来的组织,已被制作成石蜡切片或玻片。在上饶,您只需联系服务机构,他们会指导您如何从就诊医院病理科借出这些切片或组织块。整个过程类似于办理一份医疗资料的借用,您本人无需再次接受有创操作。样本准备好后,您可以选择前往上饶的合作服务点提交,或通过快递安全寄送到检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,能一次性、高通量地分析多个基因,具有很高的敏感性和准确性。整个过程在专业的实验室内完成,对您本人无任何辐射或伤害风险。报告会清晰地指出发现了哪种基因突变,或确认未发现上述8个基因的特定突变。需要了解的是,任何检测技术都有其局限性。如果肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低,或肿瘤本身存在罕见的、不在本次检测范围内的基因突变,则有可能无法得出明确结论。在这种情况下,您的医生可能会结合其他检查结果综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的组织样本是很多年前存的,还能用吗?
对于保存得当的石蜡包埋组织样本(蜡块),即使存放数年,通常仍可适用于基因检测。但样本的保存条件和时间确实可能影响DNA质量。我们的专业人员在接收样本时会进行评估,如果样本质量不符合检测要求,我们会及时告知您,并与您和医生沟通解决方案。
报告上写的“丰度”或“突变频率”是什么意思?重要吗?
这个数值在血液检测(液体活检)报告中较常见,它代表在血液中检测到的突变DNA占所有DNA的比例。这个信息对医生评估病情和监测疗效有一定参考价值。具体重要性需要由您的主治医生结合整体情况来判断。
如果我先付了钱,但因为身体原因最后没做成检测,能退费吗?
这取决于具体的进度。在样本寄出并进入实验室检测流程之前,如果因故取消,通常可以办理退费。一旦样本已开始实验操作,产生了试剂等成本,则可能无法全额退款。具体政策会在您签署知情同意书时明确告知,一切以合同约定为准。
孕妇如果检测出有基因突变,这些突变会遗传给肚子里的宝宝吗?
请放心,不会。这是体细胞突变检测,检测的是肺癌肿瘤细胞里发生的基因变异,并非您爱人生殖细胞或胚胎的遗传基因。这种突变是后天在肺部长肿瘤时才出现的,没有遗传性,不会影响到胎儿。
检测过程中,如果我有什么问题,找谁咨询?
从预约到报告解读,我们为您配备专属的服务顾问。在整个过程中,您有任何问题都可以直接联系他/她。此外,报告出具后,我们还提供专业的报告解读服务,帮助您理解结果。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为6000元,不支持医保报销。
  • 检测结果需在上饶的医生指导下解读,用于辅助临床决策。
  • 确保借出的组织样本来自确诊的非小细胞肺癌病灶。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用包材,并尽快寄出。
  • 从实验室收样到出具报告约需7个工作日。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告。
  • 报告的有效性可能随医学进展更新,解读时请注意报告日期。
  • 检测前,建议与您的主治医生充分沟通检测的必要性。

用户评价 (11条,均分4.4)

秦** 已验证 术后复查

我是乳腺癌术后,医生建议查下家族风险相关的基因。虽然检测主体是肺癌8基因,但客服很专业地帮我分析了与我所关注风险的关联性,并没有一味推销。这种客观严谨的态度,让我对这家机构的好感度大增。

机构回复

感谢您的认可。我们坚守专业与诚信,一切建议都应以用户的实际情况和科学依据为出发点。很高兴我们的服务理念得到了您的认同。

2026-03-2051人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

我是主治医生推荐的,医生直接通过内部安全系统把病理信息传过去,我都不用操心。我就收到一个采集码,一切就办妥了。感觉他们和医院有很规范的数据对接通道,避免了患者自己传递信息的泄露风险,这个模式好。

机构回复

是的,我们与医疗机构合作建立了端到端加密的专业数据通道,旨在减少中间环节风险,提升效率与安全性。感谢您和医生的信赖与选择!

2026-03-1635人觉得有用
高** 已验证 淋巴瘤患者

父亲肺鳞癌,治疗陷入瓶颈,医生建议检测看看有没有罕见突变机会。当时很着急,催了客服好几次。没想到他们加急处理了,比承诺时间提前2天给了报告。虽然遗憾的是没有找到匹配药物,但报告里对每个基因的解读很详细,还附上了相关临床试验的索引,给了我们下一步去咨询临床试验的思路。反应速度值得点赞。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解在治疗瓶颈期,时间就是希望。我们的临床团队会在报告中尽力提供可能的后续方向参考,包括临床试验信息。希望这些信息能为您打开新的思路,祝愿患者早日找到有效方案。

2026-03-1414人觉得有用
梁** 已验证 化疗前检测

咨询体验很棒,顾问很专业。但感觉价格还是有点高,虽然有医保不能报销的心理准备,但全部自费对普通家庭来说压力不小。希望未来能多一些优惠活动或者分期付款的选择。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测的成本确实涉及精密的技术与复杂的分析。我们会积极关注技术发展与市场情况,努力探索更多可及性方案。感谢您提出宝贵建议!

2026-03-0945人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但想想检测的是我最重要的生命信息,隐私保护做得好,这钱花得也值。整个过程没感觉到信息被怠慢或泄露的风险,这种安全感是低价换不来的。

机构回复

衷心感谢您的理解与支持。我们将用户数据安全与隐私保护视为最高优先级的投入。您的认可是对我们坚持在安全、质量与服务上不妥协的最好鼓励,我们会继续努力。

2026-02-248人觉得有用
叶** 已验证 结直肠癌

检测效率高,报告详细。不过报告里有些专业术语和英文缩写,虽然解读时解释了,但事后自己再看还是会忘。如果报告里能加个简单的术语表小附录,对于家属反复查阅会更友好。

机构回复

感谢您如此具体的建议。在确保报告专业性的同时增强用户友好度,是我们持续改进的方向。您提到的术语表建议非常有价值,我们会认真评估并加入到后续的优化中。

2026-03-0367人觉得有用
冯** 已验证 化疗前检测

我年年体检肺结节都在长大,心里一直打鼓。这次医生推荐测一下看看风险。预约上门采样很顺利,护士手法专业,一点都不疼。等报告那几天有点难熬,但顾问主动来跟我同步进度,让我别自己瞎想,感觉被重视了。结果出来是阴性,总算能暂时松口气。

机构回复

很高兴我们的服务能缓解您的焦虑。我们深知等待期的忐忑,因此建立了主动的进度同步机制。定期随访肺结节情况是非常正确的健康管理意识,我们会持续提供专业的支持。祝您健康!

2026-03-1453人觉得有用
阎** 已验证 体检异常

我本人有甲状腺结节,这次是给肺癌家属做检测。对比我之前自己就医的经历,感觉他们这个检测的流程整合做得真好。特别是‘医-检-咨’衔接,主治医生推荐、检测完成、报告直接给到医生并附解读,我们家属不用在中间当传声筒,省心太多。

机构回复

感谢您从对比的角度给予我们这么高的评价!‘医-检-咨’高效衔接正是我们服务的核心设计,旨在减少患者家属的重复劳动与信息传递误差,让医疗决策更顺畅。很高兴这个设计得到了您的深切认同。

2025-11-1157人觉得有用
贾** 已验证 术后复查

从寄出样本到拿到报告,花了差不多10天,比预期的一周要长一些。客服说是因为样本需要复检,确保结果准确。虽然理解严谨很重要,但等待过程确实焦虑,希望能通过短信更主动地同步一下延迟原因和预计时间。

机构回复

非常抱歉因复检流程延长了您的等待时间,我们完全理解期间的焦虑。您关于主动同步进度和原因的建议非常好,我们将立即优化进度通知系统,让信息传递更加及时透明。

2026-01-1628人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

跟一些动辄上万的检测比,这个8基因套餐算亲民了。作为工薪家庭,这笔支出还能承受。关键是用组织做的,准确性有保障。报告出来有罕见突变,虽然目前国内没药,但医生说到可以关注临床试验,也算看到了希望。

机构回复

感谢您的选择。我们致力于让更多家庭负担得起精准检测。发现罕见突变意义重大,能为参与临床试验或未来新药可及提供关键“通行证”。我们会持续关注相关进展,希望能为您带来好消息。

2025-06-1068人觉得有用
任** 已验证 甲状腺结节

整体不错,但价格要是能再亲民点就更好了。对于需要长期监测或经济条件一般的家庭来说,压力不小。希望未来能有一些优惠项目或者分期支付的方式。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵意见。我们一直关注如何让精准医疗惠及更多用户,关于支付方式和可及性的优化建议,我们会认真研讨,努力寻找更优的解决方案。

2025-02-0238人觉得有用

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